Реестр клинических исследований

Кожух защитный для использования инфузионных насосов в условиях проведения магнитно-резонансной томографии Agilia MRI Guard

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Кожух защитный для использования инфузионных насосов в условиях проведения магнитно-резонансной томографии Agilia MRI Guard
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Фрезениус Каби АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Krö,ner-Straß,e 1, 61352 Bad Homburg v.d. Hö,he, Germany, Германия
Номер разрешения
950/2022
Дата разрешения
26.09.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Фрезениус Каби'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, к. 9, эт. 3, помещ. XXIV, ком. 15
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Fresenius Vial S.A.S., Le Grand Chemin, 38590, Bré,zins, France. 2. MIPM Mammendorfer Institut fü,r Physik und Medizin GmbH, Oskar-von-Miller-Str. 6, 82291, Mammendorf, Germany.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-10-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных