Наименование медицинского изделия
Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Bioframe по ТУ 32.50.22-001-10242848-2021
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Премьер Базис Профешнл'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
690002, Россия, Приморский край, г. Владивосток, пр-кт Острякова, д. 5 'Г', этаж 8, пом. 13, Россия
Номер разрешения
962/2022
Дата разрешения
26.09.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Премьер Базис Профешнл'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
690002, Россия, Приморский край, г. Владивосток, пр-кт Острякова, д. 5 'Г', этаж 8, пом. 13
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'СИГМА ЛАБ', Россия, 143026, Москва, территория инновационного центра 'Сколково', Большой б-р, д. 42, стр. 1, этаж 3, помещ. 785
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-12-21 Завершено
