Реестр клинических исследований

Электрод трансвенозный биполярный Crystalline Actfix MRI SureScan ICQ09B

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Электрод трансвенозный биполярный Crystalline Actfix MRI SureScan ICQ09B
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Витатрон Холдинг Б.В.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands, Нидерланды
Номер разрешения
1005/2022
Дата разрешения
04.10.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, помещ. III, ком. 41
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Medtronic Puerto Rico Operations Co., Villalba Rd. 149, Km. 56.3, Call Box 6001, Villalba, PR 00766, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-12-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных