Реестр клинических исследований

Лейкопластырь медицинский фиксирующий

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь медицинский фиксирующий
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Фармлайн ООО'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, Pharmline s.r.o., Dobronická, 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Номер разрешения
1034/2022
Дата разрешения
10.10.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Спектрум'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129626, Россия, Москва, ул. Павла Корчагина, д. 2, эт. 3, помещ. III, ком. 4
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. PharmLine s.r.o., Dobronická, 1257, Kunratice, 148 00 Praha 4, Czech Republic 2. Zhejiang Hongyu Medical Commodity Co., LTD, No. 668 СhanHua Road, Fotang Town Industrial Functional Area, 322002 Yiwu City, Zhejiang Province, P.R. of China.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2022-11-03 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных