Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления РНК Yersinia pestis/Francisella tularensis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов (Ген Yersinia pestis/Francisella tularensis индикация- РЭФ) по ТУ 9398-046-01898109-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное казенное учреждение здравоохранения 'Российский научно-исследовательский противочумный институт 'Микроб' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
410005, Россия, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46, Россия
Номер разрешения
567
Дата разрешения
18.06.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
Федеральное казенное учреждение здравоохранения 'Российский научно-исследовательский противочумный институт 'Микроб' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
410005, Россия, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
410005, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-06-22 Завершено
