Реестр клинических исследований

Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система диодная лазерная LASEmaR 1500-L
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Юфотон С.р.л.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Италия, Дальнее зарубежье, Eufoton S.r.l., via Flavia 23/1 34148 Trieste, Italy, Италия
Номер разрешения
1131/2022
Дата разрешения
09.11.2022
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ПЕНТКРОФТ ФАРМА'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 68, стр. 2, ком. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Eufoton S.r.l., via Flavia 23/1 34148 Trieste, Italy
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2023-02-01 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных