Реестр клинических исследований

Система дентальной имплантации IRIS (ИРИС) по ТУ 32.50.22-002-84884228-2019 с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система дентальной имплантации IRIS (ИРИС) по ТУ 32.50.22-002-84884228-2019 с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'НПК ЛИКОСТОМ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
127083, Россия, Москва, ул. Верхняя Масловка, д. 20, стр. 1, этаж 6, помещ. I, ком. 4, Россия
Номер разрешения
20/2023
Дата разрешения
19.01.2023
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'НПК ЛИКОСТОМ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127083, Россия, Москва, ул. Верхняя Масловка, д. 20, стр. 1, этаж 6, помещ. I, ком. 4
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. B&B Dental S.R.L., Via San Benedetto 1837, 40018 San Pietro in Casale (Bo), Italy. 2. АО 'НПЦАП имени академика Н.А. Пилюгина', Россия, 117342, Москва, вн.тер.г. м.о. Коньково, ул. Введенского, д. 1.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2023-03-01 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных