Реестр клинических исследований

Катетер медицинский аспирационный однократного применения Inekta

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер медицинский аспирационный однократного применения Inekta
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China, Китай
Номер разрешения
26/2023
Дата разрешения
27.01.2023
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Шаклин'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2023-06-14 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных