Реестр клинических исследований

Генератор многоканальный радиочастотный MDRF1

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Генератор многоканальный радиочастотный MDRF1
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Рестех'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Restech, 11011 Brooklet Drive, Suite 300 Houston,Texas 77099, USA, США
Номер разрешения
50/2023
Дата разрешения
13.02.2023
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Компания 'Грин Лиф Фарма'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127055, Россия, Москва, ул. Сущевская, д. 27, стр. 2, этаж 2, ком. 4
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Minnetronix Inc., 1635 Energy Park Drive St. Paul MN, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных