Реестр клинических исследований

Модули дыхательные CARESCAPE, варианты исполнения: E-sCO-00, E-sCOV-00, E-sCAiO-00, E-sCAiOV-00, E-sCAiOE-00, E-sCAiOVE-00 с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Модули дыхательные CARESCAPE, варианты исполнения: E-sCO-00, E-sCOV-00, E-sCAiO-00, E-sCAiOV-00, E-sCAiOE-00, E-sCAiOVE-00 с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Финляндия, Дальнее зарубежье, GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, FI-00510, Helsinki, Finland, Финляндия
Номер разрешения
756/2014
Дата разрешения
11.08.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ДжиИ Хэлскеа'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10С, 12 этаж
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Kuortaneenkatu 2, FI - 00510, Helsinki, Finland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных