Реестр клинических исследований

Пластырь-ингалятор медицинский «Дыши» по ТУ 9393-001-58693373-2014

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Пластырь-ингалятор медицинский «Дыши» по ТУ 9393-001-58693373-2014
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО 'АКВИОН'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
125040, Российская Федерация, г. Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д. 28, Россия
Номер разрешения
892/2014
Дата разрешения
13.10.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'АКВИОН'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125040, Российская Федерация, г. Москва, ул. Ямского Поля 3-я, д. 28
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
1 (медицинские изделия с низкой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ОАО 'Верофарм', 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2014-10-28 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных