Реестр клинических исследований

Катетер баллонный окклюзионный TransForm

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер баллонный окклюзионный TransForm
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Страйкер Нейроваскуляр'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway Fremont, CA 94538 USA, США
Номер разрешения
940/2014
Дата разрешения
22.10.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Кардиомедикс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119991, Россия, г. Москва, ул. Донская, д. 39
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Business & Technology Park, Model Farm Road Cork, Ireland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2014-11-12 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных