Реестр клинических исследований

Набор реагентов 'ДС-ИФА-Гонадотропин-свободная Бета-субъединица ХГч' Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободной Бета-субъединицы хорионического гонадотропина по ТУ 9398-211-05941003-2014

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор реагентов 'ДС-ИФА-Гонадотропин-свободная Бета-субъединица ХГч' Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободной Бета-субъединицы хорионического гонадотропина по ТУ 9398-211-05941003-2014
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'НПО 'Диагностические системы'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47, Россия
Номер разрешения
1018/2014
Дата разрешения
02.12.2014
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'НПО 'Диагностические системы'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-04-24 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных