Реестр клинических исследований

Аппараты слуховые Unitron Moxi Kiss с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппараты слуховые Unitron Moxi Kiss с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Юнитрон Хеаринг Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Канада, Unitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, PO Box 9017, Kitchener, Ontario N2G 4X1, Canada, Канада
Номер разрешения
218/2015
Дата разрешения
10.03.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Фонак СНГ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, пом. ХVI, IX
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. Unitron Hearing (Suzhou) Co., Ltd., No.78, Qi Ming Road, Comprehensive Bonded Zone, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province, China. 2. Phonak Operation Center Vietnam Co. Ltd., 29A VSIP, Street no.8, Vietnam Singapore Industrial Park, Thuan An Town, Binh Duong Province, Vietnam. 3. Phonak AG, Laubisrü,tistrasse 28, CH-8712 Stä,fa, Switzerland.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-07-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных