Реестр клинических исследований

Система периферического кобальт-хромового стента iVascular RESTORER

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система периферического кобальт-хромового стента iVascular RESTORER
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ЛАЙФ ВАСКЬЮЛАР ДИВАЙСИЗ БАЙОТЕК'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Испания, LIFE VASCULAR DEVICES BIOTECH, S.L., Camí, de Can Ubach, 11, Pol. Ind. Les Fallulles 08620 Sant Vicenç, Dels Horts- Barcelona, Spain, Испания
Номер разрешения
330/2015
Дата разрешения
02.04.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Индукерн-Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Camí, de Can Ubach, 11, Pol. Ind. Les Fallulles 08620 Sant Vicenç, Dels Horts- Barcelona, Spain
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-04-28 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных