Наименование медицинского изделия
Матрикс остеопластический 'Bio-Ost' по ТУ 9391-006-99509105-2014, в формах: крошка, блок, пластина
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'КАРДИОПЛАНТ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1, Россия
Номер разрешения
368/2015
Дата разрешения
10.04.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'КАРДИОПЛАНТ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
440004, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-08-10 Завершено
