Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) 'АмплиСенс® Listeria monocytogenes-скрин/монитор-FL' по ТУ 9398-216-01897593-2014
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУ 'Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, Россия
Номер разрешения
432/2015
Дата разрешения
05.05.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ФБУ 'Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
111123, Москва, ул. Новогиреевская, 3а
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-06-24 Завершено
