Реестр клинических исследований

Стент внутрисосудистый FRED

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Стент внутрисосудистый FRED
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'МикроВеншн Юроп'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, Дальнее зарубежье, MicroVention Europe, 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint Germain-en-Laye, France, Франция
Номер разрешения
438/2015
Дата разрешения
06.05.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Элмас'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Заводской проезд, д.4
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Micro Vention, Inc., 1311 Valencia Ave. Tustin, CA 92780, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-06-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных