Реестр клинических исследований

Материал гистоэквивалент-биопластический 'G-DERM' (Джи Дерм) по ТУ 9393-002-85313781-2013

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Материал гистоэквивалент-биопластический 'G-DERM' (Джи Дерм) по ТУ 9393-002-85313781-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'ДЖИ-Групп'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Седова, д. 37, лит. А, Россия
Номер разрешения
452/2015
Дата разрешения
06.05.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ДЖИ-Групп'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
192148, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Седова, д. 37, лит. А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
460008, Оренбургская область, г. Оренбург, пос. Ростоши, ул. Садовое Кольцо, № 62
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-07-17 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных