Наименование медицинского изделия
Эндопротез синовиальной жидкости 'MATREXSYN' по ТУ 9398-001-0080035388-2012
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'БИОНОЛТРА АО'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, Bionoltra SA, 6, place des Eaux-Vives, 1207 Geneva, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
600/2015
Дата разрешения
30.06.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
Филиал Акционерного общества Бионолтра АО
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
142784, Россия, Москва, дер. Румянцево, стр. 2, 5 эт., блок Г.
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Филиал Бионолтра АО, 142784, Москва, дер. Румянцево, стр. 2, 5 эт., блок Г.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-10-02 Завершено
