Наименование медицинского изделия
Монитор фетальный 'Ангиодин-ФМ' по ТУ 9441-021-17201375-2014
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'НПФ 'БИОСС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1, Россия
Номер разрешения
687/2015
Дата разрешения
31.07.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'НПФ 'БИОСС'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
124489, Россия, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея д. 6А, стр. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
124489, Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр. 1
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-12-21 Завершено
