Реестр клинических исследований

Перцовый пластырь 'ПЛЮС'

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Перцовый пластырь 'ПЛЮС'
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Хэнань Годсен Медикал Девайсиз Ко., Лтд.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Henan Godsen Medical Devices Co., Ltd., No. 11, Changchun Road, High-technology Area, Zhengzhou City, Henan, China, Китай
Номер разрешения
799/2015
Дата разрешения
09.09.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'МЕДИКОЛАЙТ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1, оф. 27Б
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
1 (медицинские изделия с низкой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
No. 11, Changchun Road, High-technology Area, Zhengzhou City, Henan, China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-10-30 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных