Реестр клинических исследований

Система ангиографическая Artis one

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система ангиографическая Artis one
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Сименс Шэньчжэнь Магнетик Резонанс, Лтд'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Китай, Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Siemens MRI Center, Gaoxin C. Ave., 2nd, Hi-Tech Industrial Park, 518057 Shenzhen, China, Китай
Номер разрешения
803/2015
Дата разрешения
09.09.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Сименс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115184, Россия, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Siemens MRI Center, Gaoxin C. Ave., 2nd, Hi-Tech Industrial Park, 518057 Shenzhen, China
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-10-21 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных