Наименование медицинского изделия
Система стент-графта для аорты SEAL Stent-Graft с дополнительной расширенной частью
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Эс-энд-Джи БИОТЕХ ИНК.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Корея, S&G BIOTECH INC., Sangdaewon-dong, Jungang Induspia # 304-307, 304, 449, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Номер разрешения
846/2015
Дата разрешения
21.09.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Биотек-Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127015, Россия, Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 59
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
S&G BIOTECH INC., Jungang Induspia #304, #305, #306, #307, 449, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 462-713, Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-01-18 Завершено
