Реестр клинических исследований

Вакуумный автоматический прибор для инфильтрации образцов ASP6025 с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Вакуумный автоматический прибор для инфильтрации образцов ASP6025 с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Strasse 17-19, 69226 Nussloch, Germany, Германия
Номер разрешения
991/2015
Дата разрешения
14.10.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'БиоЛайн'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
197101, Россия, г. Санкт-Петербург, Пинский пер., д. 3, лит. А
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Leica Instruments (Singapore) Pte. Ltd., 12 Teban Gardens Crescent, Singapore 608924, Singapore
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-11-08 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных