Реестр клинических исследований

Проводник внутрисосудистый Synchro

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Проводник внутрисосудистый Synchro
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Страйкер Нейроваскьюлар'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA, США
Номер разрешения
1194/2015
Дата разрешения
30.11.2015
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Кардиомедикс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119991, Россия, Москва, ул. Донская, д. 39
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Stryker Neurovascular, 2405 West Orton Circle, West Valley City, UT 84119, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2015-12-23 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных