Реестр клинических исследований

Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 15 г, 50 г по ТУ 9398-001-25074123-13

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 15 г, 50 г по ТУ 9398-001-25074123-13
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО Лаборатория 'Биоритм'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
620017, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Фронтовых бригад, д. 19, оф. 235, Россия
Номер разрешения
25/2016
Дата разрешения
22.01.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО Лаборатория 'Биоритм'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
620017, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Фронтовых бригад, д. 19, оф. 235
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
620017, Свердловская обл., г. Екатеринбург, ул. Фронтовых бригад, д. 19, оф. 235
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-03-29 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных