Реестр клинических исследований

Имплантаты силиконовые плазменномодифицированные применяемые в офтальмологии по ТУ 9398-001-17587274-2013

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Имплантаты силиконовые плазменномодифицированные применяемые в офтальмологии по ТУ 9398-001-17587274-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Пламокс-Мед'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
125315, Россия, г. Москва, ул. Усиевича, д. 24, Россия
Номер разрешения
32/2016
Дата разрешения
22.01.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Пламокс-Мед'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
125315, Россия, г. Москва, ул. Усиевича, д. 24
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий
259600,227810
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Пламокс-Мед', Россия, 141140, Московская область, г. Химки, мкр-н Сходня, ул. Первомайская д. 56а
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-05-25 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных