Реестр клинических исследований

Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Сименс АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, Siemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Mü,nchen, Germany, Германия
Номер разрешения
68/2016
Дата разрешения
28.01.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Сименс'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115184, Россия, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Siemens AG, Medical Solutions, Business Unit AX, Siemensstraß,e 1, DE-91301 Forchheim, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-03-16 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных