Реестр клинических исследований

Катетер для дистального доступа SOFIA

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер для дистального доступа SOFIA
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'МикроВеншн Юроп'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, MicroVention Europe, 30 bis, rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France, Франция
Номер разрешения
229/2016
Дата разрешения
21.03.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Элмас'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. MicroVention, Inc., 1311 Valencia Ave., Tustin, CA 92780, USA. 2. MicroVention Costa Rica, S.R.L., Zona Franca Coyol, Alajuela, Costa Rica.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-04-29 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных