Наименование медицинского изделия
Набор реагентов 'Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену вируса Эпштейн-Барр' 'ИФА-Эпштейн-Барр-IgG' по ТУ 9398-211-70423725-2015
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО 'ЭКОлаб'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Номер разрешения
234/2016
Дата разрешения
28.03.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'ЭКОлаб'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ЗАО 'ЭКОлаб', Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-10-31 Завершено
