Наименование медицинского изделия
Гель-имплантат для интрадермального введения MESOEYE C 71
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ЭЙ БИ ДЖИ ЛАБ ЛЛС.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, АВG LAB LLC., 20-21 Wagaraw Road, Bld. 31В, Fairlawn, New Jersey 07410, USA, США
Номер разрешения
300/2016
Дата разрешения
11.04.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ПРЕМЬЕР ФАРМ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 11, пом. II, комн. 17
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
BNC Korea, Inc., (Hosan-dong), Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D № 1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gill, Dalseo-gu, Daegu, Korea
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-07-15 Завершено
