Реестр клинических исследований

Катетер дилатационный для чрескожной транслюминальной ангиопластики SABER, в вариантах исполнения

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер дилатационный для чрескожной транслюминальной ангиопластики SABER, в вариантах исполнения
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Кордис Кашел'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Ирландия, Дальнее зарубежье, Cordis Cashel, Cahir Road, Сashel, Co. Tipperary, Ireland, Ирландия
Номер разрешения
330/2016
Дата разрешения
21.04.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джонсон & Джонсон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Calle Circuito Interior Norte No 1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, CP 32574, Mexico
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-05-11 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных