Реестр клинических исследований

Аппарат слуховой цифровой UP, с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Аппарат слуховой цифровой UP, с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Джи-Эн РиСаунд А/С'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Дания, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, (P.O. Box 130), 2750 Ballerup, Denmark, Дания
Номер разрешения
442/2016
Дата разрешения
17.05.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джи-Эн РиСаунд'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
111397, Россия, г. Москва, ул. Зеленый проспект, д. 20, оф. 631
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, (P.O. Box 130), 2750 Ballerup, Denmark. 2. GN ReSound, Component Mfg. Dаnmark, Industrivej 6, 4720 Praestoe, Denmark. 3. GN ReSound China Ltd., No. 15, Chuang Xin Road, CTP Area, 361006 Xiamen, China.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-11-11 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных