Наименование медицинского изделия
Трубка мочеточниковая проводниковая Bi-Flex (диаметр 10 фр. ед. или 12 фр. ед., длина 350 мм или 450 мм)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'РОКАМЕД Франс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, Дальнее зарубежье, ROCAMED France, ZI de Signes - Allѐ,e de Stokholm, 83870 SIGNES, France, Франция
Номер разрешения
572/2016
Дата разрешения
22.06.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'Сэйдж'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121069, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, стр. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. PROMEPLA S.A.M., 9 avenue Albert II, 98000 MONACO, MONACO.
2. PROMEDTECH, ZI M-GHIRA 2 BEN AROUS, 2082 FOUCHENA, TUNISIE.
3. EMOTECHNIC SARL, Parc d`activite Oukacha, Hangar 1, Ain Sebaa, CASABLANCA, MAROC.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-08-31 Завершено
