Наименование медицинского изделия
Модуль системы мониторинга состояния пациента, дыхательный CARESCAPE, варианты исполнения: E-sCO, E-sCOV, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOE, E-sCAiOVE, E-sCOVX, E-sCAiOVХ с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ДжиИ Хэлскеа Финланд Ой'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Финляндия, GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, FI - 00510, Helsinki, Finland, Финляндия
Номер разрешения
651/2016
Дата разрешения
07.07.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'ДжиИ Хэлскеа'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
GE Healthcare Finland Oy, Kuortaneenkatu 2, FI - 00510, Helsinki, Finland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-07-29 Завершено
