Наименование медицинского изделия
Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop»
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Ревижн Оптикс, Инкорпорейтид'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Дальнее зарубежье, Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA, США
Номер разрешения
674/2016
Дата разрешения
19.07.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'РАЙФАРМ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-09-22 Завершено
