Реестр клинических исследований

Комплект реагентов для выделения фетальной ДНК из крови матери ПРОБА-НК-ФЕТ по ТУ 9398-078-46482062-2015

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Комплект реагентов для выделения фетальной ДНК из крови матери ПРОБА-НК-ФЕТ по ТУ 9398-078-46482062-2015
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'ДНК-Технология ТС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 4, Россия
Номер разрешения
735/2016
Дата разрешения
16.08.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'НПО ДНК-Технология'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'ДНК-Технология ТС', Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 20, стр.4
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-10-31 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных