Реестр клинических исследований

Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Tv для диагностики in vitro по ТУ 9398-312-17253567-2016

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Tv для диагностики in vitro по ТУ 9398-312-17253567-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ 'ЛИТЕХ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3, Россия
Номер разрешения
736/2016
Дата разрешения
16.08.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО НПФ 'ЛИТЕХ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО НПФ 'ЛИТЕХ', Россия, 107023, Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-12-16 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных