Наименование медицинского изделия
Мюллер-Хинтон Е агар - Mueller Hinton E Agar (MHE)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'биоМерье С.А.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, bioMé,rieux S.A., 376, Chemin de l'Orme, 69280, Marcy l'É,toile, France, Франция
Номер разрешения
781/2016
Дата разрешения
26.08.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'биоМерье Рус'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115230, Россия, г. Москва, 1-й Нагатинский проезд, д. 10, стр. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. bioMé,rieux S.A., 5 rue des Aqueducs, 69290 Craponne, France.
2. bioMé,rieux Espana S.A., C/Isaac Newton n°6, Parque Té,cnologico de Madrid Tres Cantos 28760, Spain.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-10-10 Завершено
