Наименование медицинского изделия
Стент EndoSil силиконовый мочеточниковый в наборе для установки
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'РОКАМЕД Франс'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, ROCAMED France, Allѐ,e de Stokholm, ZI de Signes 83870, Signes, France, Франция
Номер разрешения
857/2016
Дата разрешения
26.09.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'СЭЙДЖ'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. PROMEPLA S.A.M., 9 avenue Albert II, 98000 Monaco, Monaco.
2. PROMEDTECH, ZI M-Ghira 2 Ben Arous, 2082 Fouchena, Tunisie.
3. EMOTECHNIC SARL, Parc d'activité, Oukacha, Hangar 1, Ain Sebaa, Casablanca, Maroc.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-11-14 Завершено
