Реестр клинических исследований

Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Катетер безопасный внутривенный «Интрокан Сэйфти 3» (Introcan Safety 3)
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Б.Браун Мельзунген АГ'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany, Германия
Номер разрешения
862/2016
Дата разрешения
26.09.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Б. Браун Медикал'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
191040, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Пушкинская, д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
B. Braun Medical Industries Sdn. Bhd., Bayan Lepas Free Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-01-24 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных