Реестр клинических исследований

Трепан вакуумный ONE для кератопластики в комплекте с трубкой, шприцем и коннектором Луер-Лок

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Трепан вакуумный ONE для кератопластики в комплекте с трубкой, шприцем и коннектором Луер-Лок
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
' МОРИЯ C.A.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Франция, Дальнее зарубежье, MORIA S.A. ,15 rue Georges Besse, 92160 Antony, France, Франция
Номер разрешения
875/2016
Дата разрешения
26.09.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ЗАО 'Трейдомед Инвест'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. MORIA S.A., 15 rue Georges Besse, 92160 Antony, France. 2. MORIA S.A., 27 Rue du Pied de Fourche, 03160 Bourbon l'Archambault, France.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-11-17 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных