Реестр клинических исследований

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-8 в сыворотке крови и моче (Интерлейкин-8-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-555-23548172-2016

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-8 в сыворотке крови и моче (Интерлейкин-8-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-555-23548172-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
АО 'Вектор-Бест'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211, Россия
Номер разрешения
896/2016
Дата разрешения
30.09.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
АО 'Вектор-Бест'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
1. АО 'Вектор-Бест', Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36. 2. АО 'Вектор-Бест', Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3.
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-03-20 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных