Наименование медицинского изделия
Гель-имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения Nucleospire Revitalizing complex A (Нуклеоспайр Ревиталайзинг комплекс А) по ТУ 9398-002-56133351-2013
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Мезофарм'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
197227, Россия, г. Санкт-Петербург, Комендантский проспект, д. 8, к. 2, пом. 241, Россия
Номер разрешения
383/2013
Дата разрешения
09.12.2013
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Мезофарм'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
197227, Россия, г. Санкт-Петербург, Комендантский проспект, д. 8, к. 2, пом. 241
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, 141400, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д.11
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
