Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени 'Гонорея-тест' по ТУ 9398-014-01058639-2015
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО 'Альфалаб'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14 А, литер А, пом. 23-Н, Россия
Номер разрешения
1029/2016
Дата разрешения
02.11.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Альфалаб'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14 А, литер А, пом. 23-Н
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ООО 'Альфалаб', Россия, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 14 А, литер А, пом. 23-Н
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-06-06 Завершено
