Реестр клинических исследований

Проводник Confida Brecker

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Проводник Confida Brecker
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Медтроник КорВэлв ЛЛС'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Medtronic CoreValve LLC, 1851 E. Deere Avenue, Santa Ana, CA 92705, USA, США
Номер разрешения
1059/2016
Дата разрешения
07.11.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Медтроник'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
EPflex Feinwerktechnik GmbH, Im Schwö,llbogen 24, 72581 Dettingen/Erms, Germany
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2016-12-07 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных