Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и ускоренной идентификации холерных вибрионов методом полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени (ГенХол - идентификация - РГФ) по ТУ 21.20.23-053-01898109-2016
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
ГУ Федеральное казенное учреждение здравоохранения 'Российский научно-исследовательский противочумный институт 'Микроб' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
410005, Россия, , г. Саратов, ул. Университетская, д. 46, Россия
Номер разрешения
1125/2016
Дата разрешения
23.11.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ГУ Федеральное казенное учреждение здравоохранения 'Российский научно-исследовательский противочумный институт 'Микроб' Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
410005, Россия, , г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
3 (медицинские изделия с высокой степенью риска)
Место производства медицинского изделия
ФКУЗ РосНИПЧИ 'Микроб' Роспотребнадзора, 410005, Россия, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-11-15 Завершено
