Реестр клинических исследований

Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностями

Сведения из реестра:

Наименование медицинского изделия
Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный ADVIA Centaur ХРТ с принадлежностями
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA, США
Номер разрешения
1229/2016
Дата разрешения
26.12.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Сименс Здравоохранение'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., Chapel Lane, Swords, Co. Dublin, Ireland
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-12-15 Завершено

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных