Наименование медицинского изделия
Контрольный раствор средней концентрации OneTouch Select Plus
Наименование организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия
'ЛайфСкан Юроп' подразделение 'Силаг ГмбХ Интернешнл'
Адрес организации - производителя или организации - изготовителя медицинского изделия, страна
, Швейцария, LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland, Швейцария
Номер разрешения
1242/2016
Дата разрешения
30.12.2016
Наименование юридического лица, на имя которого выдано разрешение
ООО 'Джонсон & Джонсон'
Адрес места нахождения юридического лица, на имя которого выдано разрешение
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий:
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинского изделия
2б (медицинские изделия с повышенной степенью риска)
Место производства медицинского изделия
Bionostics, Inc., 7 Jackson Road, Devens, MA 01434, USA
Сведения о статусе клинического испытания медицинского изделия
2017-05-23 Завершено
